Preview

Гематология и трансфузиология

Расширенный поиск

Эффективность индукционной терапии у первичных больных множественной миеломой в зависимости от уровня экспрессии гена c-MYC в дебюте заболевания

https://doi.org/10.18821/0234-5730-2016-61-1-10-16

Полный текст:

Аннотация

Настоящая работа посвящена определению зависимости характера противоопухолевого ответа на индукционную терапию больных множественной миеломой (ММ) и/или моноклональной гаммапатией неуточненного генеза (МГНГ) от уровня экспрессии гена c-MYC на момент диагностики заболевания. Экспрессию c-MYC определяли в клетках костного мозга методом мультиплексной полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (qRT-PCR). Среднее значение уровня экспрессии гена с-MYC в CD138+-клетках у больных ММ/МГНГ выше, чем у доноров (р = 0,011). Выявлена взаимосвязь между глубиной противоопухолевого ответа и уровнем экспрессии c-MYC в СD138+-клетках.

Об авторах

М. В. Нарейко
ФГБУ «Гематологический научный центр» Минздрава России
Россия

Нарейко Мария Вячеславовна - врач-гематолог, аспирант научно-клинического отделения высокодозной химиотерапии парапротеинемических гемобластозов

125167, г. Москва



Л. П. Менделеева
ФГБУ «Гематологический научный центр» Минздрава России
Россия
125167, г. Москва


В. Л. Сурин
ФГБУ «Гематологический научный центр» Минздрава России
Россия
125167, г. Москва


Е. Ю. Демидова
ФГБУ «Гематологический научный центр» Минздрава России
Россия
125167, г. Москва


О. С. Покровская
ФГБУ «Гематологический научный центр» Минздрава России
Россия
125167, г. Москва


Л. А. Кузьмина
ФГБУ «Гематологический научный центр» Минздрава России
Россия
125167, г. Москва


Е. О. Грибанова
ФГБУ «Гематологический научный центр» Минздрава России
Россия
125167, г. Москва


И. В. Гальцева
ФГБУ «Гематологический научный центр» Минздрава России
Россия

Scopus Author ID: 6506926619

125167, г. Москва



Е. С. Урнова
ФГБУ «Гематологический научный центр» Минздрава России
Россия
125167, г. Москва


М. Ю. Дроков
ФГБУ «Гематологический научный центр» Минздрава России
Россия

Scopus Author ID 48661939800

125167, г. Москва



М. В. Фирсова
ФГБУ «Гематологический научный центр» Минздрава России
Россия
125167, г. Москва


М. В. Соловьев
ФГБУ «Гематологический научный центр» Минздрава России
Россия
125167, г. Москва


Э. А. Макунина
ФГБУ «Гематологический научный центр» Минздрава России
Россия
125167, г. Москва


Е. Н. Паровичникова
ФГБУ «Гематологический научный центр» Минздрава России
Россия
125167, г. Москва


В. Г. Савченко
ФГБУ «Гематологический научный центр» Минздрава России
Россия
125167, г. Москва


Список литературы

1. Paszekova H., Kryukov F., Kubiczkova L., Hajek R., Sevcikova S. High-Risk Multiple Myeloma: Different defnitions, different outcomes? Clin. Lymphoma Myeloma Leuk. 2014; 14(1): 24–30. doi:10.1016/j.clml.2013.09.004.

2. Bergsagel P.L., Chesi M.V. Molecular classifcation and risk stratifcation of myeloma. Hematol. Oncol. 2013; 31(Suppl.1): 38–41. doi: 10.1002/hon.2065.

3. Morgan G.J., Walker B.A., Davies F.E. The genetic architecture of multiple myeloma. Nat. Rev. Cancer. 2012; 12(12): 335–48. doi: 10.1038/nrc3257.

4. Lorbach R.B., His E.D., Dogan A., Fend F. Plasma cell myeloma and related neoplasms. Am. J. Clin. Pathol. 2011; 136(2): 168–82. doi: 10.1309/AJCPENJ68FFBRIYB.

5. Van Wier S., Braggio E., Baker A., Ahmann G., Levy J., Carpten J.D., et al. Hypodiploid multiple myeloma is characterized by more aggressive molecular markers than non-hyperdiploid multiple myeloma. Hematologica. 2013; 98(10): 1586–92. doi: 10.3324/haematol.2012.081083.

6. Диагностика и лечение множественной миеломы. Рекомендации Британского форума по множественной миеломе и Скандинавской исследовательской группы по множественной миеломе, 2005. Стандарты мировой медицины. 2006; 2: 24–56.

7. Bhatia K.G., Cherney B.W., Huppi K., Magrath I.T., Cossman J., Sausville E., et al. A deletion linked to a poly (ADP-ribose) polymerase gene on chromosome 13q33-qter occurs frequently in the normal black population as well as in multiple tumor DNA. Cancer Res. 1990; 50(17): 5406–13.

8. Давыдов М.И., Аксель Е.М. Заболеваемость злокачественными новообразованиями населения России и стран СНГ в 2007 г. Вестник РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН. 2009; 3: 52–90.

9. Gonzalez G., van der Burg M., Garcia-Sanz R., Fenton J.A., Langerak A.W., Gonzalez M., et al. Immunoglobulin gene rearrangements and the pathogenesis of multiple myeloma. Blood. 2007; 110(9): 3112–21.

10. Bergsagel P.L., Kuehl W.M., Zhan F., Sawyer J., Barlogie B., Shaughnessy J.Jr.. CyclinD dysregulation: an early and unifying pathogenic event in multiple myeloma. Blood. 2005; 106(1): 296–303.

11. Lwin T., Zhao X., Cheng F., Zhang X., Huang A., Shah B., et al. A microenvironment-mediated c-Myc/miR-548m/HDAC6 amplifcation loop in non-Hodgkin B cell lymphomas. J. Clin. Invest. 2013; 123(11): 4612–26.

12. Terunuma A., Pulturi N., Mishra P., Mathe E.A., Dorsey T.H., Yi M., et al. MYC-driven accumulation of 2-hydroxyglutarate is associated with breast cancer prognosis. J. Clin. Invest. 2014; 124(1): 398–12. doi: 10.1172/JCI71180.

13. Affer M., Chesi M., Chen W.D., Keats J.J., Demchenko Y.N., Tamizhmani K., et al. Promiscuous MYC locus rearrangements hijack enhancers but mostly super-enhancers to dysregulate MYC expression in multiple myeloma. Leukemia. 2014; 28(8): 1725–35. doi: 10.1038/leu.2014.70.

14. Delgado M.D., Leon J. Myc roles in hematopoiesis and leukemia. Gen. Cancer. 2010; 1(6): 605–16. doi: 10.1177/1947601910377495.

15. Janz S. Myc translocations in B cell and plasma cell neoplasms. DNA Repair. 2006; 5(9–10): 1213–24.

16. Muller R., Bravo R., Burckhardt J., Curran T. Induction of c-fos gene and protein by growth factor precedes activation of c-myc. Nature. 1984; 312(5996): 716–20.

17. Кабилова Т.О., Черноловская Е.Л. Онкогены семейства myc как терапевтические мишени. Бюллетень сибирской медицины. 2008; (Прил. 3): 11–26.

18. Grand C.L., Powell T.J., Nagle R.B., Bearss D.J., Tye D., Gleason-Guzman M., Hurley L.H. Mutations in the G-quadruplex silencer element and their relationship to c-MYC overexpression, NM23 repression, and therapeutic rescue. Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 2004; 101(16): 6140–5.

19. Taniguchi M., Fujiwara K., Nakai Y., Ozaki T., Koshikawa N., Toshio K. et al. Inhibition of malignant phenotypes of human osteosarcoma cells by a gene silencer, a pyrrole–imidazole polyamide, which targets an E-box motif. FEBS Open Bio. 2014;13(4): 328–34. doi: 10.1016/j.fob.2014.03.004.

20. Chng W.J., Huang G.F., Chung T.H., Ng S.B., Gonzalez-Paz N., Troska-Price T., et al. Clinical and biological implications of MYC activation: a common difference between MGUS and Newly diagnosed multiple myeloma. Leukemia. 2011; 25(6): 1026–35. doi: 10.1038/leu.2011.53.

21. Zhan F., Hardin J., Kordsmeier B., Bumm K., Zheng M., Tian E., et al. Global gene expression profling of multiple myeloma, monoclonal gammopathy of undetermined signifcance, and normal bone marrow plasma cell. Blood. 2002; 99(5): 1745–57.

22. Zhan F., Barlogie B., Arzoumanian V., Huang Y., Williams D.R., Hollmig K., et al. Gene expression signature of benign monoclonal gammopathy evident in multiple myeloma is linked to good prognosis. Blood. 2007; 109(4): 1692–700.

23. Klein U., Tu Y., Stolovitzky G.A., Keller J.L., Haddad J.Jr., Miljkovic V., et al. Transcriptional analysis of the B cell germinal center reaction. Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 2003; 100(5): 2639–44.

24. Zhan F., Tian E., Bumm K., Smith R., Barlogie B., Shaughnessy J.Jr. Gene expression profling of human plasma cell differentiation and classifcation of multiple myeloma based on similarities to distinct stages of late-stage-B-cell development. Blood. 2003; 101(3): 1128–40.

25. Jain M., Arvanitis C., Chu K., Dewey W., Leonhardt E., Trinh M., et al. Sustained loss of a neoplastic phenotype by brief inactivation of MYC. Science. 2002; 297(5578): 102–4.

26. Chesi M., Robbiani D. F., Sebag M., Chng W.J., Affer M., Tiedemann R., et al. AID-dependent activation of a MYC transgene induces multiple myeloma in a conditional mouse model of postgerminal center malignancies. Cancer Cell. 2008; 13(2): 167–80. doi: 10.1016/j.ccr.2008.01.007.

27. Pourdehnad M., Truitt M.L., Siddiqi I.N., Ducker G.S., Shokat K.M., Ruggero D. Myc and mTOR converge on a common node in protein synthesis control that confers synthetic lethality in Myc-driven cancers. Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 2013; 110(2): 11988–93. doi: 10.1073/pnas.1310230110.

28. Vandesompele J., De Preter K., Pattyn F., Poppe B., Van Roy N., De Paepe A., et al. Accurate normalization of real-time quantitative RT-PCR data by geometric averaging of multiple internal control genes. Genome Biol. 2002; 3(7): 1–12.

29. Rajkumar V., Dimopoulos M.A., Palumbo A., Blade J., Merlini G., Mateos M.V., et al. International Myeloma Working Group updated criteria for the diagnosis of multiple myeloma. Lancet Oncol. 2014; 15(12): e538–48. doi: 10.1016/S1470-2045(14)70442-5.

30. Durie B.G., Salmon S.E. A clinical staging system for multiple myeloma. Correlation of measured myeloma cell mass with presenting clinical features, response to treatment, and survival. Cancer. 1975; 36(3): 842–54.

31. Durie B.G., Harousseau J.L., Miguel J.S., Blade J., Barlogie B., Anderson K., et al. International Myeloma Working Group. International uniform response criteria for multiple myeloma. Leukemia. 2006; 20(9): 1467–73.

32. Chomczynski P., Sacchi N. The single-step method of RNA isolation by acid guanidinum thiocyanate-phenol-chloroform extraction. Anal. Biochem. 1987; 162(1): 156–9.

33. Holien T., Vatsveen T.K., Hella H., Rampa C., Brede G., Groseth L.A., et al. Bone morphogenetic proteins induce apoptosis in multiple myeloma cells by Smad-dependent repression of MYC. Leukemia. 2012; 26(5): 1073–80. doi: 10.1038/leu.2011.263.


Для цитирования:


Нарейко М.В., Менделеева Л.П., Сурин В.Л., Демидова Е.Ю., Покровская О.С., Кузьмина Л.А., Грибанова Е.О., Гальцева И.В., Урнова Е.С., Дроков М.Ю., Фирсова М.В., Соловьев М.В., Макунина Э.А., Паровичникова Е.Н., Савченко В.Г. Эффективность индукционной терапии у первичных больных множественной миеломой в зависимости от уровня экспрессии гена c-MYC в дебюте заболевания. Гематология и трансфузиология. 2016;61(1):10-16. https://doi.org/10.18821/0234-5730-2016-61-1-10-16

For citation:


Nareiko M.V., Mendeleeva L.P., Surin V.L., Demidova E.Yu., Pokrovskaya O.S., Kuzmina L.A., Gribanova E.O., Galtseva I.V., Urnova E.S., Drokov M.Yu., Firsova M.V., Solovyov M.V., Makunina E.A., Parovichnikova E.N., Savchenko V.G. Efficiency of induction therapy in primary patients with multiple myeloma depends on c-MYC gene expression at the debut of disease. Russian journal of hematology and transfusiology. 2016;61(1):10-16. (In Russ.) https://doi.org/10.18821/0234-5730-2016-61-1-10-16

Просмотров: 183


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 0234-5730 (Print)
ISSN 2411-3042 (Online)