Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 61, № 2 (2016) | Клинические, гематологические и молекулярно-генетические особенности острых миелоидных лейкозов с мутациями в генах FLT3, CKIT, NRAS и NPM1 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. В. Петрова, И. С. Мартынкевич, Л. Б. Полушкина, Л. С. Мартыненко, М. П. Иванова, Н. Ю. Цыбакова, Е. В. Клеина, Е. С. Шабанова, А. В. Чечеткин, К. М. Абдулкадыров | ||
| "... the incidence and prognostic relevance of NRAS, CKIT, FLT3 and NPM1 mutations in 200 AML patients. Cytogenetic ..." | ||
| Том 70, № 1 (2025) | Определение мутаций FLT3 и мониторинг минимальной остаточной болезни при FLT3-позитивном остром миелоидном лейкозе | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. В. Сидорова, Н. А. Северина, Б. В. Бидерман, Н. В. Рисинская, И. С. Февралева, М. А. Костромина, С. М. Стародуб, А. И. Кашлакова, И. А. Лукьянова, А. Б. Судариков, Е. Н. Паровичникова | ||
| "... Introduction. The identification of mutations in the FLT3 gene is essential for the diagnosis ..." | ||
| Том 65, № 4 (2020) | Определение молекулярно-генетического профиля у взрослых больных острыми миелоидными лейкозами методом секвенирования нового поколения | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. И. Кашлакова, Е. Н. Паровичникова, Б. В. Бидерман, Ю. В. Сидорова, Ю. А. Чабаева, В. В. Троицкая, И. А. Лукьянова, А. В. Кохно, А. Н. Соколов, А. Б. Судариков, Т. Н. Обухова, В. Г. Савченко | ||
| "... .0466). Conclusion. Mutations in genes FLT3-ITD, NPM1 and CEBPA are proxy to AML. However, a more accurate prognosis ..." | ||
| Том 68, № 2 (2023) | Результаты терапии рецидивов острого миелоидного лейкоза у детей и подростков, получавших терапию первой линии по протоколу «ОМЛ-ММ-2006» | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. И. Калинина, Д. А. Венев, О. В. Горонкова, Д. Д. Байдильдина, К. А. Воронин, М. А. Масчан, А. А. Масчан | ||
| "... %) больных с рецидивом ОМЛ инициально относились к группе стандартного (inv16, NPM1), 33 (54 ..." | ||
| Том 68, № 4 (2023) | Анализ мутаций в генах EPOR, VHL, EPAS1 и EGLN1, ассоциированных с семейными эритроцитозами ECYT1-4, среди JAK2- и CALR- негативных больных с эритроцитозами неясной этиологии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. Н. Субботина, А. А. Шалева, Г. А. Ходос, Н. В. Орешкова, М. А. Михалев, Е. В. Васильев, Г. О. Дзирквелишвили, Е. А. Дунаева, К. О. Миронов | ||
| "... , there are other causes, such as germinal mutations in genes of proteins responsible for the development ..." | ||
| Том 64, № 1 (2019) | РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ МУТАЦИИ ГЕНА ФАКТОРА V (ЛЕЙДЕН) И ГЕНА ПРОТРОМБИНА G20210A У ЖЕНЩИН C БОЛЕЗНЬЮ ВИЛЛЕБРАНДА 1-ГО ТИПА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Колосков, Е. В. Чернова | ||
| "... . To evaluate the frequency of occurrence of FVLeiden and FII G20210A mutations in female patients with von ..." | ||
| Том 64, № 3 (2019) | СРАВНЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК ДО ЛЕЧЕНИЯ И ПОСЛЕ КОНСТАТАЦИИ РЕЦИДИВА МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ (КРАТКИЙ ОБЗОР И ОПИСАНИЕ КЛИНИЧЕСКОГО СЛУЧАЯ) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. М. Сергеева, Т. В. Абрамова, В. Л. Сурин, Т. Н. Обухова, М. В. Довыденко, М. В. Сунцова, А. А. Буздин, Л. П. Менделеева | ||
| "... with the clinical course of the disease. Materials and methods. Somatic mutations were detected through Sanger ..." | ||
| Том 63, № 1 (2018) | ЧАСТОТА ОБНАРУЖЕНИЯ МУТАЦИИ ГЕНА JAK2 СРЕДИ ДОНОРОВ КРОВИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. A. Ольховский, Н. Г. Филина, A. С. Горбенко, М. A. Столяр, Т. Б. Колотвина, T. H. Субботина | ||
| "... somatic mutation in the JAK2 gene. The tests were performed using allele-specific real-time polymerase ..." | ||
| Том 67, № 3 (2022) | Исследование ассоциации гаплотипа 46/1 гена янус-киназы 2 (JAK2) и драйверных мутаций хронических Ph-негативных миелопролиферативных новообразований | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. А. Ольховский, М. А. Столяр, Ю. Ю. Комаровский, А. С. Горбенко, В. И. Корчагин, Е. А. Дунаева, К. О. Миронов, В. И. Бахтина, Т. И. Ольховик, Е. В. Васильев, М. А. Михалёв | ||
| "... myeloproliferative neoplasms (MPN) and with an increased detection rate of the JAK2 V617F mutation. At the same time ..." | ||
| Том 64, № 3 (2019) | БОЛЕЗНЬ ВИЛЛЕБРАНДА: СОПОСТАВЛЕНИЕ КЛИНИЧЕСКИХ, КОАГУЛОГИЧЕСКИХ И МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ДАННЫХ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. М. Чернецкая, Е. А. Лихачева, О. С. Пшеничникова, В. Л. Сурин, Н. И. Зозуля | ||
| "... patients suffering from VWD using the Sanger method. Results. In total, 12 various mutations were ..." | ||
| 1 - 10 из 56 результатов | 1 2 3 4 5 6 > >> | |
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
