ВТОРИЧНАЯ ИММУННАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ ПРИ ПЕРВИЧНОМ ИММУНОДЕФИЦИТНОМ СОСТОЯНИИ ВО ВЗРОСЛОЙ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ
https://doi.org/10.18821/0234-5730-2017-62-3-159-163
Аннотация
Тромбоцитопения – симптом широкого спектра гематологических и негематологических заболеваний, требующий выполнения обширного диагностического поиска. Быстрое выявление основной причины тромбоцитопении влияет на прогноз и лечебную тактику у ряда пациентов с гематологическими заболеваниями. Одной из причин развития вторичной тромбоцитопении являются первичные иммунодефицитные состояния (ПИДС), дебют которых возможен в возрасте старше 18 лет. Диагностика данной патологии затруднена в связи с малой информированностью врачей первичного звена здравоохранения о наличии благоприятно протекающих первичных иммунодефицитов, первым проявлением которых может быть иммунная тромбоцитопения, выявленная у взрослого человека. Данная статья посвящена описанию клинических случаев ПИДС, впервые диагностированного во взрослом возрасте, с дебютом в виде аутоиммунных осложнений.
Об авторах
A. Л. МеликянРоссия
125167, г. Москва
Меликян Анаит Левоновна, доктор медицинских наук, заведующая научно-клинического отделения стандартизации методов терапии
ResearcherID: M-7116-2014
E. K. Егорова
Россия
125167, г. Москва
ResearcherID: G-3839-2016
М. В. Калинина
Россия
125167, г. Москва
E. И. Пустовая
Россия
125167, г. Москва
Т. И. Колошейнова
Россия
125167, г. Москва
Е. A. Гилязитдинова
Россия
125167, г. Москва
И. Н. Суборцева
Россия
125167, г. Москва
ResearcherID: M-7101-2014
Список литературы
1. Меликян А.Л., Пустовая Е.И., Цветаева Н.В., Абдулкадыров К.М., Лисуков И.А., Грицаев С.В. Национальные клинические рекомендации по диагностике и лечению первичной иммунной тромбоцитопении (идиопатической тромбоцитопенической пурпуры) у взрослых. Гематология и трансфузиология. 2015; 60(1): 44–56.
2. Stasi R. How to approach thrombocytopenia. Hematology Am. Soc Hematol. Educ. Program. 2012; 2012: 191–7.
3. Bousfiha A., Jeddane L., Al-Herz W., Ailal F., Casanova J.L., Chatila T., et al. The 2015 IUIS Phenotypic Classification for Primary Immunodeficiencies. J. Clin. Immunol. 2015; 35(8): 727–38.
4. Сетдикова Н.Х., Латышева Т.В., Пинегин Б.В., Ильина Н.И. Иммунодефициты: принципы диагностики и лечения. М.: Фармарус Принт; 2006.
5. Bruton O.C., Apt L., Gitlin D., Janeway C.A. Absence of serum gamma globulins. AMA Am. J. Dis. Child. 1952; 84(5): 632-6.
6. Tsukada S., Saffran D.C., Rawlings D.J., Parolini O., Allen R.C., Klisak I., et al. Deficient expression of a B cell cytoplasmic tyrosine kinase in human X-linked agammaglobulinemia. Cell. 1993; 72(2): 279–90.
7. Vetrie D., Vorechovsky I., Sideras P., Holland J., Davies A., Flinter F., et al. The gene involved in X-linked agammaglobulinaemia is a member of the src family of protein-tyrosine kinases. Nature. 1993; 361(6409): 226–33.
8. Carneiro-Sampaio M., Moraes-Vasconcelos D., Kokron C.M., Jacob C.M., Toledo-Barros M., Dorna M.B., et al. Primary immunodeficiency diseases in different age groups: a report on 1,008 cases from a single Brazilian reference center. J. Clin. Immunol. 2013; 33(4): 716–24.
9. Щербина А.Ю. Маски первичных иммунодефицитных состояний: проблемы диагностики и терапии. Российский журнал детской гематологии и онкологии. 2016, 3(1): 52–8.
10. Boyle J.M., Buckley R.H. Population prevalence of diagnosed primary immunodeficiency diseases in the United States. J. Clin. Immunol. 2007; 27(5): 497–502.
11. Picard C., Al-Herz W., Bousfiha A., Casanova J.L., Chatila N., Conley M.E., et al. Primary immunodeficiency diseases: an update on the classification from the International Union of Immunological Societies Expert Committee for Primary Immunodeficiency. J. Clin. Immunol. 2015; 35(8): 696–726.
12. Кондратенко И.В. Первичные иммунодефициты. Медицинская иммунология. 2005; 7 (5–6): 467–76.
13. Geha R.S., Notarangelo L.D., Casanova J.L., Chapel H., Conley M.E., Fischer A., et al. Primary immunodeficiency diseases: an update from the International Union of Immunological Societies Primary Immunodeficiency Diseases Classification Committee. J. Allergy Clin. Immunol. 2007; 120(4): 776–94.
14. Oliveira J.B., Fleisher T.A. Laboratory evaluation of primary immunodeficiencies. J. Allergy Clin. Immunol. 2010; 125(2, Suppl. 2): 297–305.
15. Wanchu A., Sud A., Bambery P., Singh S., Dutta U., Varma S. Common variable immunodeficiency in adult. Indian J. Chest. Dis. Allicd. Sci. 2000; 42(3): 185–7.
16. Clark J.A., Callicoat P.A., Brenner N.A., Bradley C.A., Smith D.M.Jr. Selective IgA deficiency in blood donors. Am. J. Clin. Pathol. 1983; 80(2): 210–3.
17. Щербина А.Ю, Пашанов Е.Д, ред. Иммунология детского возраста. Практическое руководство по детским болезням. М.: Медпрактика-М; 2006.
Рецензия
Для цитирования:
Меликян A.Л., Егорова E.K., Калинина М.В., Пустовая E.И., Колошейнова Т.И., Гилязитдинова Е.A., Суборцева И.Н. ВТОРИЧНАЯ ИММУННАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ ПРИ ПЕРВИЧНОМ ИММУНОДЕФИЦИТНОМ СОСТОЯНИИ ВО ВЗРОСЛОЙ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ. Гематология и трансфузиология. 2017;62(3):159-163. https://doi.org/10.18821/0234-5730-2017-62-3-159-163
For citation:
Melikyan A.L., Egorova E.K., Kalinina M.V., Pustovaya E.I., Kolosheynova T.I., Gilyazitdinova E.A., Subortseva I.N. SECONDARY IMMUNE THROMBOCYTOPENIA IN THE PRIMARY IMMUNODEFICIENCY DISORDER IN ADULT HEMATOLOGICAL PRACTICE. Russian journal of hematology and transfusiology. 2017;62(3):159-163. (In Russ.) https://doi.org/10.18821/0234-5730-2017-62-3-159-163