СЛУЧАЙ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОИДНОГО ЛЕЙКОЗА С РЕДКОЙ ВТОРИЧНОЙ ТРАНСЛОКАЦИЕЙ T(3;7)(Q26;Q21)
https://doi.org/10.18821/0234-5730-2017-62-2-101-104
Аннотация
Появление дополнительных хромосомных аномалий при развитии хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ) может указывать на неблагоприятное течение и прогрессирование заболевания. Агрессивное течение гемобластозов миелоидного типа может быть связано с изменением активности вовлеченного в перестройку онкогена EVI1, локализованного на длинном плече хромосомы 3. Прогноз ХМЛ, при котором обнаружены структурные аберрации, затрагивающие место дислокации данного гена, остается крайне неблагоприятным. Представленный случай наблюдения демонстрирует редко встречаемую при Ph-положительном ХМЛ транслокацию t(3;7)(q26;q21) у больной в стадии бластного криза и указывает на возможность выявления с помощью стандартного цитогенетического исследования дополнительных генетических перестроек, которые могут быть связаны с прогрессированием заболевания.
При поддержке: Работа выполнена при поддержке Государственного гранта Минздрава Республики Узбекистан (ППИ-10 № АДСС 15.14.2).
Об авторах
Х. Я. Каримов
НИИ гематологии и переливания крови Министерства здравоохранения Республики Узбекистан
Узбекистан
100059, г. Ташкент
Узбекистан
100059, г. Ташкент
Ю. Ю. Ассесорова
НИИ гематологии и переливания крови Министерства здравоохранения Республики Узбекистан
Узбекистан
Узбекистан
100059, г. Ташкент
Ассесорова Юлиана Юрьевна, кандидат биол. наук, младший научный сотрудник Отдела молекулярной медицины и клеточных технологий
Х. М. Казакбаева
НИИ гематологии и переливания крови Министерства здравоохранения Республики Узбекистан
Узбекистан
100059, г. Ташкент
Узбекистан
100059, г. Ташкент
Список литературы
1. Куцев С.И. Эволюция мониторинга лечения хронического миелоидного лейкоза. Гематология и трансфузиология. 2009; 54(4): 37–44.
2. Андреева С.В., Дроздова В.Д., Кавардакова Н.В. Феномен эволюции клональных хромосомных аномалий при остром миелоидном лейкозе в детском возрасте. Цитология и генетика. 2010; 3: 41–52.
3. Asif M., Hussain A., Rasool M. A rare case of a three way complex variant positive Philadelphia translocation involving chromosome (9;11;22)(q34;p15;q11) in chronic myeloid leukemia: A case report. Oncol. Lett. 2016; 12(3): 1986–8.
4. Madrigal I., Carrio A., Go´mez C., Rozman M., Esteve J., Nomdedeu B., et al. Fluorescence in situ hybridization studies using BAC clones of the EVI1 locus in hematological malignancies with 3q rearrangements. Cancer Genet Cytogenet. 2006; 170(2): 115–20.
5. Bobadilla D., Enriquez E.L., Alvarez G., Gaytan P., Smith D., Slovak M.L. An interphase fluorescence in situ hybridisation assay for the detection of 3q26.2/EVI1 rearrangements in myeloid malignancies. Br. J. Haematol. 2007; 136(6): 806–13.
6. Haferlach C., Bacher U., Grossmann V., Schindela S., Zenger M., Kohlmann A., et al. Three novel cytogenetically cryptic EVI1 rearrangements associated with increased EVI1 expression and poor prognosis identified in 27 acute myeloid leukemia cases. Genes Chromosomes Cancer. 2012; 51(12): 1079–85. doi: 10.1002/gcc.21992.
7. Poppe B., Dastugue N., Vandesompele J., Cauwelier B., De Smet B., Yigit N., et al. EVI1 is consistently expressed as principal transcript in common and rare recurrent 3q26 rearrangements. Genes Chromosomes Cancer. 2006; 45(4): 349–56.
8. De Braekeleer M., Le Bris M.J., De Braekeleer E., Basinko A., Morel F., Douet-Guilbert N. 3q26/EVI1 rearrangements in myeloid hemopathies: a cytogenetic review. Future Oncol. 2015; 11(11): 1675–86. doi: 10.2217/fon.15.64.
9. Henzan H., Yoshimoto G., Okeda A., Nagasaki Y., Hirano G., Takase K., et al. Myeloid/natural killer cell blast crisis representing an additional translocation, t(3;7)(q26;q21) in Philadelphiapositive chronic myelogenous leukemia. Ann. Hematol. 2004; 83(12): 784–8.
10. Storlazzi C.T., Anelli L., Albano F., Zagaria A., Ventura M., Rocchi M., et al. A novel chromosomal translocation t(3;7)(q26;q21) in myeloid leukemia resulting in overexpression of EVI1. Ann. Hematol. 2004; 83(2): 78–83.
11. Storlazzi C.Т., Albano F. t(3;7)(q26;q21). Atlas Genet. Cytogenet. Oncol. Haematol. 2006; 10(1): 14–5.
12. Shaffer L.G., Slovak M.L., Campbell L.J., Karger S., eds. ISCN, 2009. An international system for human cytogenetic nomenclature. Basel; 2009.
13. Tien H.F., Chuang S.M., Wang C.H., Lee F.Y., Chien S.H., Chen Y.C., et al. Chromosomal characteristics of Ph-positive chronic myelogenous leukemia in transformation. A study of 23 Chinese patients in Taiwan. Cancer Genet. Cytogenet. 1989; 39(1): 89–97.
Рецензия
Для цитирования:
Каримов Х.Я., Ассесорова Ю.Ю., Казакбаева Х.М. СЛУЧАЙ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОИДНОГО ЛЕЙКОЗА С РЕДКОЙ ВТОРИЧНОЙ ТРАНСЛОКАЦИЕЙ T(3;7)(Q26;Q21). Гематология и трансфузиология. 2017;62(2):101-104. https://doi.org/10.18821/0234-5730-2017-62-2-101-104
For citation:
Karimov H.Ya., Assesorova Yu.Yu., Kazakbaeva H.M. THE CASE REPORT OF CHRONIC MYELOID LEUKEMIA WITH RARE SECONDARY TRANSLOCATION T(3;7)(Q26;Q21). Russian journal of hematology and transfusiology. 2017;62(2):101-104. (In Russ.) https://doi.org/10.18821/0234-5730-2017-62-2-101-104
Просмотров:
536
Послать статью по эл. почте 
