Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 63, № 1 (2018) | ЧАСТОТА ОБНАРУЖЕНИЯ МУТАЦИИ ГЕНА JAK2 СРЕДИ ДОНОРОВ КРОВИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. A. Ольховский, Н. Г. Филина, A. С. Горбенко, М. A. Столяр, Т. Б. Колотвина, T. H. Субботина | ||
| "... transplantations from donors carrying the JAK2 V617F mutation. Whether the frequency of blood donations increases ..." | ||
| Том 67, № 3 (2022) | Исследование ассоциации гаплотипа 46/1 гена янус-киназы 2 (JAK2) и драйверных мутаций хронических Ph-негативных миелопролиферативных новообразований | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. А. Ольховский, М. А. Столяр, Ю. Ю. Комаровский, А. С. Горбенко, В. И. Корчагин, Е. А. Дунаева, К. О. Миронов, В. И. Бахтина, Т. И. Ольховик, Е. В. Васильев, М. А. Михалёв | ||
| "... myeloproliferative neoplasms (MPN) and with an increased detection rate of the JAK2 V617F mutation. At the same time ..." | ||
| Том 65, № 3 (2020) | Частота сочетания и кинетика уровня транскрипта BCR-ABL1 и аллельной нагрузки мутаций JAK2V617F+ и CALR тип-1, -2 у больных хроническим миелолейкозом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. О. Абдуллаев, Е. А. Степанова, Т. В. Макарик, Е. Е. Никулина, С. А. Треглазова, С. Р. Горячева, О. А. Шухов, А. В. Быкова, Ж. В. Трацевская, А. Л. Меликян, А. М. Ковригина, А. Г. Туркина, А. Б. Судариков | ||
| "... . The mutations JAK2V617F and MPLW515L/K were detected using real-time quantitative allele-specifi c polymerase ..." | ||
| Том 61, № 4 (2016) | Использование метода пиросеквенирования для выявления и количественной оценки аллельной нагрузки мутаций в 12-м экзоне гена JAK2 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. Н. Cубботина, Е. А. Дунаева, К. О. Миронов, О. П. Дрибноходова, А. Е. Харсекина, Е. В. Васильев, В. А. Хоржевский, И. А. Ольховский, Г. А. Шипулин | ||
| "... Somatic mutations in codons 532--547 of JAK2 exon 12 are highly specific to confirm the diagnosis ..." | ||
| Том 68, № 4 (2023) | Анализ мутаций в генах EPOR, VHL, EPAS1 и EGLN1, ассоциированных с семейными эритроцитозами ECYT1-4, среди JAK2- и CALR- негативных больных с эритроцитозами неясной этиологии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. Н. Субботина, А. А. Шалева, Г. А. Ходос, Н. В. Орешкова, М. А. Михалев, Е. В. Васильев, Г. О. Дзирквелишвили, Е. А. Дунаева, К. О. Миронов | ||
| "... , there are other causes, such as germinal mutations in genes of proteins responsible for the development ..." | ||
| Том 66, № 4 (2021) | Эссенциальная тромбоцитемия у детей и подростков — анализ 31 случая | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. М. Ершов, М. В. Гаськова, А. В. Пшонкин, Ю. В. Ольшанская, Т. В. Конюхова, Д. С. Абрамов, П. А. Левин, А. В. Полетаев, Е. А. Серегина, С. А. Плясунова, А. А. Масчан, Н. С. Сметанина | ||
| "... V617F mutation was detected in 3 (9.7 %) patients, a mutation in the CALR gene was found in 9 (29 ..." | ||
| Том 64, № 3 (2019) | СРАВНЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК ДО ЛЕЧЕНИЯ И ПОСЛЕ КОНСТАТАЦИИ РЕЦИДИВА МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ (КРАТКИЙ ОБЗОР И ОПИСАНИЕ КЛИНИЧЕСКОГО СЛУЧАЯ) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. М. Сергеева, Т. В. Абрамова, В. Л. Сурин, Т. Н. Обухова, М. В. Довыденко, М. В. Сунцова, А. А. Буздин, Л. П. Менделеева | ||
| "... with the clinical course of the disease. Materials and methods. Somatic mutations were detected through Sanger ..." | ||
| Том 63, № 3 (2018) | НАЦИОНАЛЬНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ДИАГНОСТИКЕ И ТЕРАПИИ PH-НЕГАТИВНЫХ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ (ИСТИННАЯ ПОЛИЦИТЕМИЯ, ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ ТРОМБОЦИТЕМИЯ, ПЕРВИЧНЫЙ МИЕЛОФИБРОЗ) (РЕДАКЦИЯ 2018 Г.) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Л. Меликян, А. М. Ковригина, И. Н. Суборцева, В. А. Шуваев, Б. В. Афанасьев, Т. А. Агеева, В. В. Байков, О. Ю. Виноградова, А. К. Голенков, С. В. Грицаев, А. Ю. Зарицкий, К. Д. Капланов, Е. Г. Ломаиа, И. С. Мартынкевич, Е. В. Морозова, Т. И. Поспелова, М. А. Соколова, А. Б. Судариков, А. Г. Туркина, Ю. В. Шатохин, В. Г. Савченко | ||
| Том 64, № 1 (2019) | РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ МУТАЦИИ ГЕНА ФАКТОРА V (ЛЕЙДЕН) И ГЕНА ПРОТРОМБИНА G20210A У ЖЕНЩИН C БОЛЕЗНЬЮ ВИЛЛЕБРАНДА 1-ГО ТИПА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Колосков, Е. В. Чернова | ||
| "... . To evaluate the frequency of occurrence of FVLeiden and FII G20210A mutations in female patients with von ..." | ||
| Том 64, № 3 (2019) | БОЛЕЗНЬ ВИЛЛЕБРАНДА: СОПОСТАВЛЕНИЕ КЛИНИЧЕСКИХ, КОАГУЛОГИЧЕСКИХ И МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ДАННЫХ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. М. Чернецкая, Е. А. Лихачева, О. С. Пшеничникова, В. Л. Сурин, Н. И. Зозуля | ||
| "... patients suffering from VWD using the Sanger method. Results. In total, 12 various mutations were ..." | ||
| 1 - 10 из 64 результатов | 1 2 3 4 5 6 7 > >> | |
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
