Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 64, № 3 (2019) | ПРИМЕНЕНИЕ РОТАЦИОННОЙ ТРОМБОЭЛАСТОМЕТРИИ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ДЕФИЦИТА ФАКТОРОВ СВЕРТЫВАНИЯ И КОНТРОЛЯ ГЕМОСТАТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ У БОЛЬНЫХ НАСЛЕДСТВЕННЫМИ КОАГУЛОПАТИЯМИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. М. Галстян, О. А. Полеводова, Е. В. Яковлева, А. Е. Щекина | ||
| "... therapy in such coagulopathies. Materials and methods. The study included 9 patients with a congenital ..." | ||
| Том 64, № 4 (2019) | НАСЛЕДСТВЕННЫЙ ДЕФИЦИТ ФАКТОРА СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ V: КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. В. Яковлева, Н. И. Коняшина, Л. А. Горгидзе, В. Л. Сурин, О. С. Пшеничникова, О. А. Полеводова, М. В. Спирин, Г. М. Галстян, Н. И. Зозуля | ||
| "... coagulopathies. However, such rare hereditary coagulopathies as congenital factor V defi ciency can mistakingly ..." | ||
| Том 69, № 3 (2024) | Наследственный сочетанный дефицит факторов свертывания крови V и VIII: наблюдения в России | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. В. Яковлева, Н. И. Зозуля, О. С. Пшеничникова, В. Л. Сурин, Н. В. Сац, Е. Б. Орел, А. А. Суренков, С. Ю. Мамлеева | ||
| "... consanguineous marriages are acceptable. Data on this hereditary coagulopathy in the Russian Federation ..." | ||
| Том 66, № 1 (2021) | Диагностика и выбор тактики гемостатической терапии при хирургических вмешательствах у больной с сочетанным дефицитом факторов свертывания крови V и VIII | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. В. Яковлева, И. В. Ефимов, А. И. Костин, А. М. Гасанов, М. Х. Азимова, Е. Б. Орел, П. С. Лаврова, Н. И. Коняшина, В. Л. Сурин, О. С. Пшеничникова, Н. В. Сац, Н. И. Зозуля | ||
| "... Introduction. Among the most common congenital coagulopathies are haemophilia and Von Willebrand ..." | ||
| Том 67, № 2 (2022) | Тромбозы у больных наследственной гипофибриногенемией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. В. Яковлева, В. В. Саломашкина, В. Л. Сурин, Д. С. Селиванова, П. С. Лаврова, Л. А. Горгидзе, Н. П. Соболева, Н. И. Зозуля | ||
| "... Введение. В большинстве случаев у больных наследственным дефицитом фибриногена клинические ..." | ||
| Том 69, № 2 (2024) | Тромбозы у больных наследственными коагулопатиями | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. Б. Флоринский, П. А. Жарков | ||
| "... Introduction. The main manifestation of hereditary coagulopathies is bleeding, but patients ..." | ||
| Том 61, № 4 (2016) | Особенности диагностики синдрома Бернара–Сулье | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. А. Кумскова, О. И. Яструбинецкая, Е. А. Лихачева, С. А. Васильев, В. Н. Двирнык, Н. И. Коняшина, Л. С. Аль-Ради, Т. Н. Моисеева, Н. И. Зозуля | ||
| "... Синдром Бернара–Сулье (СБС) – одна из редких форм наследственных тромбоцитопатий. Основой ..." | ||
| Том 68, № 2 (2023) | COVID-19 у больных наследственными коагулопатиями в России | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. В. Яковлева, Д. Э. Выборных, Э. Г. Гемджян, Н. И. Зозуля | ||
| "... with congenital bleeding disorders (CBDs) are limited. There are questions about how COVID-19 affects the course ..." | ||
| Том 67, № 4 (2022) | Особенности клинико-лабораторной диагностики редкой коагулопатии — приобретенной гемофилии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Суренков, Е. Б. Орел, Н. И. Зозуля, В. Н. Двирнык | ||
| Том 64, № 3 (2019) | БОЛЕЗНЬ ВИЛЛЕБРАНДА: СОПОСТАВЛЕНИЕ КЛИНИЧЕСКИХ, КОАГУЛОГИЧЕСКИХ И МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ДАННЫХ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. М. Чернецкая, Е. А. Лихачева, О. С. Пшеничникова, В. Л. Сурин, Н. И. Зозуля | ||
| "... Introduction. Von Willebrand disease (vWD) — one of the most common coagulopathies ..." | ||
| Том 65, № 2 (2020) | Случай массового отравления антикоагулянтными родентицидами | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. М. Галстян, И. Л. Давыдкин, А. С. Николаева, Н. И. Вехова, Ж. Е. Павлова, И. С. Пономаренко, Е. Е. Клебанова, В. Г. Савченко | ||
| Том 70, № 3 (2025) | Нарушения гемостаза, ассоциированные с проведением терапии Т-лимфоцитами с химерным антигенным рецептором | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. М. Галстян, Д. Ю. Костюк, С. А. Налбандян | ||
| Том 65, № 1 (2020) | Cлучай интраоперационного выявления дефицита протеина C у больного, оперированного по поводу цианотического порока сердца | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Гончаров, М. М. Рыбка, Д. Я. Хинчагов, Е. А. Рогальская | ||
| "... Введение. Дефицит протеина С является редким заболеванием. Однако у недоношенных детей с ..." | ||
| Том 70, № 2 (2025) | Клинические проявления и спектр генетических мутаций хронической наследственной несфероцитарной гемолитической анемии вследствие дефицита глюкозо-6-фосфатизомеразы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ж. А. Кузьминова, Г. У. Рахимова, С. Г. Манн, Н. С. Сметанина | ||
| "... Введение. Дефицит глюкозо-6-фосфатизомеразы (ГФИ) относится к наследственным несфероцитарным ..." | ||
| Том 68, № 4 (2023) | Врожденная тромботическая тромбоцитопеническая пурпура у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Д. Шутова, И. И. Калинина, Е. В. Сунцова, Е. В. Райкина, Г. М. Галстян, Н. С. Сметанина, А. А. Масчан | ||
| "... Introduction. Congenital thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a rare and life-threatening ..." | ||
| Том 64, № 2 (2019) | ПИЛОТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЯМ ОСТРОЙ ПЕРЕМЕЖАЮЩЕЙСЯ ПОРФИРИИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. C. Пшеничникова, М. В. Гончарова, Я. С. Пустовойт, И. В. Карпова, В. Л. Сурин | ||
| "... форма острых печеночных порфирий. ОПП обусловлена дефицитом третьего фермента системы биосинтеза гема ..." | ||
| Том 61, № 3 (2016) | Гиперкоагуляционный синдром: классификация, патогенез, диагностика, терапия | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. И. Воробьев, С. А. Васильев, В. М. Городецкий, А. А. Шевелев, Л. А. Горгидзе, О. С. Кременецкая, Н. Е. Шкловский-Корди | ||
| "... Hypercoagulation syndrome is the expressed coagulopathy characterized by the increased readiness ..." | ||
| Том 63, № 2 (2018) | ВРОЖДЕННАЯ ФОРМА ТРОМБОТИЧЕСКОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКОЙ ПУРПУРЫ. КРАТКИЙ ОБЗОР И ОПИСАНИЕ КЛИНИЧЕСКОГО СЛУЧАЯ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. М. Накастоев, П. П. Авдонин, E. О. Грибанова, Н. Н. Калинин, Н. В. Цветаева, В. И. Петрова, И. И. Калинина, М. Л. Канаева, В. В. Журавлев, Л. С. Бирюкова, П. В. Авдонин, B. В. Рыжко | ||
| "... Summary. We present a ten-year follow-up of a patient with severe congenital thrombotic ..." | ||
| Том 64, № 4 (2019) | СЛУЧАЙ АТИПИЧНОГО ВАРФАРИН-ИНДУЦИРОВАННОГО НЕКРОЗА КОЖИ У РЕБЕНКА С ВРОЖДЕННЫМ ПОРОКОМ СЕРДЦА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. А. Ластовка, Р. Ф. Тепаев, О. Б. Гордеева, Л. А. Гандаева, Е. Н. Басаргина, Ю. В. Деревнина, Е. Л. Пеньков | ||
| "... skin necrosis in a child with congenital heart disease. General findings. The development of finger ..." | ||
| Том 69, № 3 (2024) | Влияние гидродинамических факторов на баланс системы «фактор фон Виллебранда — ADAMTS13» у больных врожденными пороками сердца | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. А. Токмакова, Д. Н. Шилкин, Д. Ш. Самуилова, И. Б. Жемарина, А. А. Купряшов | ||
| "... Introduction. Surgical treatment of congenital heart defects in children is associated with a high ..." | ||
| Том 69, № 2 (2024) | Тромбофилия как причина развития ишемического инсульта в молодом возрасте. Особенности клинических проявлений и диагностика | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Савчук, С. А. Мельниченко, А. В. Куртаджиева, Е. О. Савчук, П. Е. Максимова, Е. Ю. Зяблицкая | ||
| "... : представить клиническое наблюдение развития ишемического инсульта (ИИ) у больного наследственной тромбофилией ..." | ||
| Том 68, № 2 (2023) | Заместительная терапия внутривенными препаратами железа в кардиохирургии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Степин | ||
| "... отделении интенсивной терапии и длительности пребывания стационаре. Коррекция дефицита железа при анемии и ..." | ||
| Том 64, № 3 (2019) | ВЛИЯНИЕ ИСХОДНОГО ДЕФИЦИТА СD4+ Т-ЛИМФОЦИТОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ НА РЕЗУЛЬТАТЫ ХИМИОЛУЧЕВОГО ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ЛИМФОМОЙ ХОДЖКИНА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. И. Богатырева, А. Ю. Терехова, А. О. Афанасов, Е. Г. Кузьмина, Т. Ю. Мушкарина, И. А. Замулаева, С. Г. Смирнова, Н. В. Орлова, Л. Ю. Гривцова, Н. А. Фалалеева, С. А. Иванов, А. Д. Каприн | ||
| "... дефицита CD4+ Т-лимфоцитов в периферической крови на общую выживаемость (ОВ) и выживаемость без ..." | ||
| Том 68, № 1 (2023) | Клиническое наблюдение дефицита плотных гранул тромбоцитов у больной с выраженным геморрагическим синдромом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. В. Кошеед, А. Н. Мамаев, Ю. Г. Мотин, А. В. Кудинов, А. П. Момот, Т. Н. Бабаева | ||
| "... Введение. Дефицит плотных гранул (ДПГ) тромбоцитов — группа редких гетерогенных нарушений ..." | ||
| Том 65, № 1 (2020) | Клиническое использование криопреципитата | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. М. Галстян, Т. В. Гапонова, Е. Б. Жибурт, Е. Н. Балашова, А. Л. Берковский, О. А. Быстрых, А. А. Купряшов, Н. И. Оловникова, А. В. Ошоров, М. М. Рыбка, В. В. Троицкая, А. Ю. Буланов, С. В. Журавель, А. Ю. Лубнин, В. А. Мазурок, С. В. Недомолкин, Д. Э. Певцов, О. В. Рогачевский, Э. Л. Салимов, П. Е. Трахтман, А. В. Чжао, Ф. С. Шерстнев, В. Г. Савченко | ||
| "... disease, factor XIII deficiency, congenital afibrinogenemia and hypofibrinogenemia, acquired ..." | ||
| Том 67, № 1 (2022) | Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура у беременных: родоразрешать нельзя прерывать. Где поставить запятую? | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. М. Галстян, Р. Г. Шмаков, Е. Е. Клебанова, В. В. Троицкая, В. Н. Двирнык, В. Л. Сурин, О. С. Пшеничникова, Ю. М. Познякова, Е. С. Полушкина, Т. В. Гапонова, С. Ю. Мамлеева, А. В. Пырегов, О. В. Рогачевский, Е. П. Сысоева, Н. В. Цветаева | ||
| "... Introduction. Pregnancy is one of the most frequent triggers of congenital and acquired forms ..." | ||
| Том 68, № 1 (2023) | Тотальное эндопротезирование коленного сустава у женщины с тяжелой формой гемофилии А | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. Ю. Зоренко, А. А. Королева, Т. Ю. Полянская, Е. Е. Карпов, О. С. Пшеничникова, В. Л. Сурин | ||
| "... , поступила с предварительным диагнозом: наследственный дефицит FVIII. Отмечалось удлинение активированного ..." | ||
| Том 64, № 1 (2019) | РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ МУТАЦИИ ГЕНА ФАКТОРА V (ЛЕЙДЕН) И ГЕНА ПРОТРОМБИНА G20210A У ЖЕНЩИН C БОЛЕЗНЬЮ ВИЛЛЕБРАНДА 1-ГО ТИПА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Колосков, Е. В. Чернова | ||
| "... Введение. Болезнь Виллебранда — наследственное нарушение свертывающей системы крови, обусловленное ..." | ||
| Том 65, № 1 (2020) | Диагностика и лечение острого лимфобластного лейкоза у больного синдромом Ниймеген, впервые диагностированным во взрослом возрасте | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. И. Зарубина, Е. Н. Паровичникова, А. В. Кохно, О. А. Гаврилина, В. В. Троицкая, Т. Н. Обухова, А. М. Ковригина, Г. А. Клясова, Е. В. Райкина, М. А. Масчан | ||
| "... Введение. Синдром Ниймеген — редкое наследственное аутосомно-рецессивное заболевание ..." | ||
| Том 61, № 1 (2016) | Особенности ведения пациентов с болезнью Виллебранда: опыт Санкт-Петербургского Городского центра по лечению гемофилии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. А. Андреева, И. А. Лавриченко, Н. И. Климова, О. Э. Залепухина, В. Н. Константинова, А. В. Ким | ||
| "... Болезнь Виллебранда (БВ) – наследственное заболевание, передающееся аутосомно-доминантным или ..." | ||
| Том 68, № 4 (2023) | Применение ингибитора фактора роста для лечения рецидивирующего кровотечения при болезни Виллебранда | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. А. Шутов, К. И. Данишян, Н. И. Зозуля, В. А. Новиков, В. Э. Сальников, А. И. Глебова | ||
| "... Введение. Болезнь Виллебранда (БВ) — наследственное нарушение свертывающей системы крови ..." | ||
| Том 61, № 1 (2016) | Витамин К-зависимые геморрагические состояния у детей после периода новорожденности | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. Б. Гордеева, Р. Ф. Тепаев, В. В. Ботвиньева, О. К. Ботвиньев, О. И. Симонова, Ю. В. Горинова | ||
| "... состояний не только у новорожденных, но и у детей раннего возраста из-за отсутствия профилактики дефицита ..." | ||
| Том 61, № 3 (2016) | Эритроферрон как эритроидный регулятор обмена железа | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Будневский, Л. Н. Цветикова, Е. В. Воронина, Е. С. Овсянников, Ю. Г. Жусина, Н. Б. Лабжания | ||
| "... у больных тяжелыми наследственными анемиями, а также у пациентов, получавших частые гемотрансфузии ..." | ||
| Том 69, № 1 (2024) | Лабораторная характеристика гемоглобинопатий | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Г. Хачатурян, В. Д. Назаров, С. В. Лапин, Д. В. Сидоренко, И. А. Дубина, М. Ю. Первакова, А. А. Вильгельми, В. Л. Эмануэль | ||
| "... гемоглобинопатий. Методы. В исследование включены 268 больных с подозрением на наследственную причину анемии. У ..." | ||
| Том 70, № 1 (2025) | Наследуемый хромосомно-интегрированный вирус герпеса человека 6 у больных заболеваниями системы крови | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. А. Солдатова, Д. С. Тихомиров, А. Ю. Крылова, Е. Н. Игнатова, О. Н. Мисько, О. Г. Старкова, А. В. Рекстынь, Т. А. Туполева | ||
| "... наследственная передача вирусного генома. Такая форма вируса носит название «наследуемый хромосомно ..." | ||
| Том 65, № 1 (2020) | Оценка эффективности и безопасности биоаналогичного препарата Глуразим (имиглюцераза) у больных болезнью Гоше I типа | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. П. Сысоева, Р. В. Пономарев, К. А. Лукина, Р. Б. Чавынчак, С. Б. Короткова, М. В. Жиляева, Е. Г. Никитина, О. А. Маркова, Е. В. Гапченко, А. М. Шустер, Д. А. Кудлай, Е. А. Лукина | ||
| "... Введение. Болезнь Гоше (БГ) — редкое наследственное заболевание, являющееся самой распространенной ..." | ||
| Том 68, № 4 (2023) | Кадровое обеспечение гематологической службы Российской Федерации | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. В. Лазарева, Е. С. Малолеткина, У. Л. Джулакян, Д. А. Швец, Н. Н. Цыба, Е. Н. Паровичникова | ||
| "... . Вопрос кадрового дефицита гематологов является актуальным. Дефицит гематологов в РФ свидетельствует о ..." | ||
| Том 61, № 3 (2016) | Ассоциация аллельных вариантов генов системы детоксикации с клиническим проявлением острой перемежающейся порфирии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. А. Лучинина, М. В. Гончарова, В. Л. Сурин, Т. Э. Иващенко, Я. С. Пустовойт, И. В. Карпова, С. К. Кравченко | ||
| "... Острая перемежающаяся порфирия (ОПП) обусловлена частичным дефицитом порфобилиногендезаминазы ..." | ||
| Том 64, № 1 (2019) | ОБРАТИМЫЕ И НЕОБРАТИМЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ КОСТНО-СУСТАВНОЙ СИСТЕМЫ ПРИ БОЛЕЗНИ ГОШЕ I ТИПА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Соловьева, Г. А. Яцык, Р. В. Пономарев, К. А. Лукина, И. Э. Костина, В. Е. Мамонов, Е. А. Лукина | ||
| "... , обусловленная дефицитом фермента глюкоцереброзидазы, который участвует в деградации гликосфинголипидов ..." | ||
| Том 65, № 1 (2020) | Массивная кровопотеря в педиатрической практике | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. В. Пшениснов, Ю. С. Александрович | ||
| "... , диагностики и лечения массивной кровопотери при тяжелой травме. Рассмотрены принципы коррекции дефицита объема ..." | ||
| Том 69, № 3 (2024) | Безбиопсийная диагностика первичной диффузной В-крупноклеточной лимфомы центральной нервной системы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. А. Королева, Е. Е. Звонков, О. О. Щецова, Е. Е. Никулина, И. В. Большаков, Н. А. Северина, Д. Г. Дрокова, Е. Б. Рыбкина, В. Н. Двирнык, Н. Г. Габеева, Г. А. Яцык, С. Ю. Федорова, А. В. Губкин, А. Б. Судариков, Д. В. Борисова, А. А. Воскресенская, Н. А. Поздеева, Е. Н. Паровичникова | ||
| "... развития грубого неврологического дефицита и инвалидизации больных. Перспективным направлением ..." | ||
| Том 64, № 4 (2019) | МЕТАЛЛОПРОТЕАЗА ADAMTS-13 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Колосков, А. А. Мангушло | ||
| "... протеазы явилась демонстрация того, что дефицит ее является причиной развития ТТП. ADAMTS-13 имеет доменную ..." | ||
| Том 69, № 2 (2024) | Показатели обмена железа у регулярных доноров тромбоцитов и плазмы крови | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. Н. Данилова, М. Е. Ковтунова, Е. Л. Назарова, Э. Е. Сухорукова, Ф. С. Шерстнев, А. Л. Попцов, Т. Л. Кривокорытова | ||
| "... . Заключение. Для предотвращения развития дефицита железа у доноров компонентов крови необходимо мониторировать ..." | ||
| 1 - 43 из 43 результатов | ||
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
